Thông tin về dịch Covid-19

- Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế nghiên cứu kiến nghị 2 phương pháp điều trị cho bệnh nhân nhiễm Covid-19 để giảm tử vong do GS. Nguyễn Thanh Liêm, nguyên Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương, đề xuất. Thứ nhất, truyền huyết tương có chứa kháng thể chống SARS-CoV-2 của những người nhiễm bệnh đã hồi phục cho các bệnh nhân có nguy cơ chuyển nặng. Thứ hai, truyền tế bào gốc trung mô từ dây rốn sớm cho các bệnh nhân có biểu hiện suy hô hấp để ngăn chặn “bão Cytokine” - nguyên nhân tử vong hàng đầu ở bệnh nhân suy hô hấp.

- Đồng Nai vừa đưa Bệnh viện Dã chiến số 11 với 3.000 giường vào hoạt động, nâng tổng quy mô các cơ sở điều trị bệnh nhân Covid-19 “3 tầng” lên 24.450 giường. Tỉnh này đã ghi nhận hơn 41.000 trường hợp nhiễm bệnh, trong đó có hơn 20.000 bệnh nhân đang điều trị, gần 21.000 bệnh nhân đã được điều trị khỏi và 388 người tử vong.

- Theo dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin Abdala của Cuba là một trong những loại hiệu quả nhất thế giới, ngang với Pfizer/BioNTech (hiệu quả 95%), Moderna (hiệu quả 94,1%), Sputnik V (hiệu quả 91,6%), với đánh giá hiệu quả 91,2%. Nước này sẵn sàng cung cấp và chuyển giao công nghệ vắc-xin cho Việt Nam. Vừa qua, Bộ Y tế nước ta đã phê duyệt có điều kiện vắc-xin Abdala của Cuba cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống Covid-19.

- Singapore vẫn giám sát chặt số người nhiễm Covid-19 nhập viện để đưa ra các chiến lược phù hợp. Hiện có 1.055 người đang được điều trị tại các bệnh viện nhưng đa số đều trong tình trạng sức khỏe ổn định hoặc chỉ cần theo dõi. Theo Bộ Y tế nước này: 98% số người nhiễm cộng đồng trong 28 ngày qua ở Singapore không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ. Có tất cả 210 người cần thở oxy và 21 trường hợp nằm phòng ICU. Trong số này, 54,5% đã tiêm vắc-xin đầy đủ và 45,5% mới tiêm một liều hoặc chưa tiêm vắc-xin.

- Dựa trên dữ liệu thu được từ thử nghiệm với 2.000 trẻ em, Pfizer và đối tác BioNTech (Đức) khẳng định loại vắc-xin của họ “an toàn, dung nạp tốt, và cho thấy phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ” đối với nhóm tuổi từ 5 tới 11 nêu trên. Theo Pfizer/BioNTech, họ đã tiêm 2 liều vắc-xin cho nhóm trẻ em tham gia thử nghiệm với một lượng nhỏ hơn so với tiêm cho người từ 12 tuổi trở lên. Công ty này cho biết vắc-xin đã tạo phản ứng kháng thể và phản ứng phụ ở nhóm tuổi này tương đương với nhóm tuổi từ 16 tới 25 (tiêm 2 mũi như bình thường).

HOÀNG NGUYÊN tổng hợp