Thông tin về dịch Covid-19

- Theo Bộ Y tế, từ tháng 10 đến tháng 12 năm nay, Việt Nam có thể tiếp nhận số lượng vắc-xin nhiều hơn so với thời gian trước. Bộ Y tế đề nghị các tỉnh, thành chỉ đạo các đơn vị liên quan xây dựng phương án, kế hoạch, chuẩn bị sẵn sàng cơ sở vật chất, trang thiết bị, nhân lực để triển khai tiêm vắc-xin với số lượng lớn từ nay đến cuối năm 2021. Bên cạnh đó, đẩy nhanh hơn nữa tiến độ tiêm chủng cho các đối tượng từ 18 tuổi, trong đó ưu tiên cho các đối tượng từ 50 tuổi trở lên. Tăng độ bao phủ mũi 1 và tiêm mũi 2 cho những đối tượng đã tiêm mũi 1 đủ thời gian theo quy định.

- Liên quan đến bộ kit test nhanh SARS-CoV-2 hiện có nhiều giá cả khác nhau, Bộ Y tế đã có 2 Thông cáo báo chí liên quan. Trong đó, cho rằng giá kit xét nghiệm khác nhau tùy thuộc chủng loại, tiêu chuẩn, nguồn gốc xuất xứ, số lượng mua, thời điểm và diễn biến của dịch bệnh. Bộ Y tế cũng cho biết đã có hướng dẫn các đơn vị công lập điều chỉnh giá xét nghiệm theo giai đoạn. Trước ngày 1-7-2021 là 238.000 đồng/test nhanh, còn hiện nay thực hiện theo thực thanh thực chi.

- Đại diện Bộ Giao thông Vận tải cho biết, Bộ Y tế vừa có văn bản góp ý dự thảo kế hoạch tổ chức vận tải hành khách tại các địa phương nới lỏng biện pháp chống dịch Covid-19. Theo đó, Bộ Y tế yêu cầu hành khách khi tham gia giao thông đường sắt, hàng hải, hàng không, phải tuân thủ “Thông điệp 5K”, khai báo y tế và có xét nghiệm âm tính SARS-CoV-2 trong vòng 72 giờ. Riêng đối với những người đã tiêm một liều vắc-xin sau 3 tuần đầu hoặc đã tiêm đủ liều, F0 khỏi bệnh trong 6 tháng thì không yêu cầu xét nghiệm.

- Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko cho biết Nga đã chi khoảng 300 tỉ Rúp (4,1 tỉ USD) để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19 tại các bệnh viện Nga trong 7 tháng đầu năm 2021. Nếu nhìn vào tổng chi phí trong năm nay, theo ước tính nước này sẽ chi khoảng 1.000 tỉ Rúp (13,7 tỉ USD) hoặc hơn.

- Pfizer và đối tác BioNTech thông báo đã nộp dữ liệu thử nghiệm vắc-xin Covid-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ để đề nghị cấp phép. Đây là lần đầu tiên FDA nhận được dữ liệu về vắc-xin Covid-19 cho trẻ em dưới 12 tuổi. Trước đó, vắc-xin Pfizer/BioNTech đã được cấp phép sử dụng đầy đủ cho người từ 16 tuổi trở lên và được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho trẻ từ 12-15 tuổi.

HOÀNG NGUYÊN tổng hợp