Thêm nghiên cứu về phát hiện và điều trị Covid

Israel sẽ dần thay thế việc lấy mẫu dịch hầu họng bằng nước bọt; nhà sản xuất thuốc Merck của Mỹ sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị Covid mới ở Mỹ trong hai tuần tới.

Nếu kết quả xét nghiệm nước bọt giống với kết quả xét nghiệm PCR, Israel sẽ dần thay thế việc lấy mẫu dịch hầu họng bằng nước bọt.

Truyền thông Israel cho biết nước này dự định thay thế xét nghiệm Covid-19 theo phương pháp PCR và kháng nguyên bằng xét nghiệm nước bọt.

Bộ Y tế Israel sẽ bắt đầu kiểm tra độ tin cậy vào tuần này, bằng cách thực hiện song song xét nghiệm nước bọt và xét nghiệm PCR trên cùng đối tượng. Nếu kết quả xét nghiệm nước bọt giống với kết quả xét nghiệm PCR, Israel sẽ dần thay thế việc lấy mẫu dịch hầu họng bằng nước bọt.

Nhà chức trách nước này cũng dự định sẽ áp dụng phương pháp xét nghiệm bằng nước bọt cho trẻ em trước tiên, sau đó mới áp dụng đối với người lớn.

Còn tại Mỹ, thuốc viên - Molnupiravir - được dùng hai lần một ngày cho những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc bệnh, nhà sản xuất thuốc Merck của Mỹ cho biết kết quả khả quan đến mức các giám sát viên bên ngoài đã yêu cầu dừng thử nghiệm sớm. Công ty này cho biết họ sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc này ở Mỹ trong hai tuần tới.

Tiến sĩ Anthony Fauci, cố vấn y tế chính của Tổng thống Mỹ Joe Biden, cho biết kết quả này là “tin rất tốt”, nhưng khuyến cáo thận trọng cho đến khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xem xét các dữ liệu. Molnupiravir sẽ là thuốc kháng vi-rút Covid-19 đường uống đầu tiên nếu được các cơ quan quản lý cho phép.

Loại thuốc này ban đầu được phát triển để điều trị bệnh cúm, được thiết kế để đưa các lỗi vào mã di truyền của vi-rút, ngăn không cho vi-rút lây lan trong cơ thể. Một phân tích trên 775 bệnh nhân trong nghiên cứu cho thấy: 7,3% những người được sử dụng Molnupiravir phải nhập viện so với 14,1% bệnh nhân được dùng giả dược hoặc viên thuốc giả không có trường hợp tử vong nào trong nhóm dùng Molnupiravir, trong khi 8 bệnh nhân dùng giả dược trong thử nghiệm sau đó đã chết vì Covid. Dữ liệu đã được công bố trong một thông cáo báo chí và chưa được giới khoa học đánh giá. Không giống như hầu hết các vắc-xin Covid nhắm mục tiêu vào sự tăng đột biến protein bên ngoài vi-rút, thuốc này nhắm mục tiêu vào một loại enzym mà vi-rút sử dụng để tạo ra các bản sao của chính nó.

Merck, được biết đến với cái tên MSD ở Anh, nói rằng điều đó sẽ làm cho thuốc có hiệu quả tương đương đối với các biến thể mới của vi-rút trong tương lai. Daria Hazuda, phó chủ tịch phát triển của Merck, nói với BBC: “Một phương pháp điều trị kháng vi-rút cho những người không được tiêm chủng, hoặc những người kém đáp ứng với miễn dịch sau khi tiêm vắc-xin, là một công cụ rất quan trọng giúp chấm dứt đại dịch này”.

Kết quả thử nghiệm cho thấy Molnupiravir cần được dùng sớm sau khi các triệu chứng phát triển để có tác dụng. Một nghiên cứu trước đó trên những bệnh nhân đã từng nhập viện vì Covid nặng đã bị tạm dừng sau kết quả đáng thất vọng. Phê chuẩn toàn cầu Merck là công ty đầu tiên báo cáo kết quả thử nghiệm thuốc viên điều trị Covid, nhưng các công ty khác cũng đang nghiên cứu các phương pháp điều trị tương tự. Đối thủ Pfizer của Mỹ gần đây đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn cuối hai loại thuốc viên kháng vi-rút khác nhau, trong khi Công ty Roche của Thụy Sĩ đang nghiên cứu một loại thuốc tương tự.

Merck cho biết họ dự kiến sẽ sản xuất 10 triệu gói Molnupiravir vào cuối năm 2021. Chính phủ Hoa Kỳ đã đồng ý mua với số tiền trị giá 1,2 tỉ USD nếu thuốc này được cơ quan quản lý FDA chấp thuận. Công ty cho biết họ đang tiếp tục thảo luận với các quốc gia khác, bao gồm cả Vương quốc Anh, và cũng đã đồng ý các thỏa thuận cấp phép với một số nhà sản xuất chung để cung cấp phương pháp điều trị cho các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.

NGUYỄN TẤN tổng hợp