WHO cấp phép lưu hành khẩn cấp vắc-xin Covid-19 thứ 3

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa cấp phép lưu hành khẩn cấp vắc-xin 1 liều tiêm của Johnson & Johnson.

Xếp hàng chờ tiêm vắc-xin tại bãi đậu xe khu Disneyland Resort. Ảnh: GETTY IMAGES

Đây là loại vắc-xin thứ 3 được WHO phê duyệt sau các vắc-xin 2 mũi của Pfizer/BioNTech và AstraZeneca. Vắc-xin của Johnson & Johnson chỉ cần 1 mũi tiêm duy nhất.

Trong 1 thông báo, Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết: “Tất cả các công cụ mới, an toàn và hiệu quả để chống lại Covid-19 là 1 bước tiến gần hơn để kiểm soát đại dịch. Việc cấp phép lưu hành khẩn cấp sẽ bật đèn xanh để 1 loại vắc-xin được mua và triển khai bởi COVAX”. COVAX là cơ chế đảm bảo tiếp cận vắc-xin công bằng cho mọi nước.

Ngoài ra, ông Ghebreyesus nói thêm WHO đang triệu tập nhóm cố vấn gồm các chuyên gia tiêm chủng vào tuần tới để đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc-xin Johnson & Johnson.

Ông Bruce Aylward, Giám đốc cấp cao của WHO, nói vắc-xin của Johnson & Johnson “thậm chí còn phù hợp hơn với một số nước bị ảnh hưởng nặng nề nhất bởi đại dịch” vì nó chỉ cần được bảo quản ở nhiệt độ lạnh bình thường.

Theo WHO, trong khuôn khổ của việc lưu hành khẩn cấp, các công ty phải cam kết cung cấp thêm dữ liệu an toàn và hiệu quả để đạt được việc cấp phép toàn diện.

Liên quan đến chương trình tiêm chủng của một số quốc gia gặp trục trặc trong 2 tuần qua do báo cáo cho thấy về tác dụng phụ của vắc-xin, trong đó có chứng rối loạn đông máu, WHO và các cơ quan dược phẩm khu vực cho biết đang theo dõi và nhấn mạnh không có mối liên quan nào giữa vắc-xin ngừa Covid-19 và vấn đề đông máu. WHO cũng tiếp tục khẳng định tính an toàn của vắc-xin AstraZeneca, kêu gọi các nước tiếp tục sử dụng loại vắc-xin này để phòng ngừa dịch bệnh.

Cơ quan Dược phẩm Liên minh châu Âu (EMA) đang điều tra liệu có vắc-xin ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp Covid-19 nào trong số 3 loại Pfizer/BioNTech, AstraZeneca hoặc Moderna đã được khối này phê duyệt liên quan tới chứng suy giảm đông máu có thể gây xuất huyết nội. Một số nước châu Âu trước đó đã dừng tiêm vắc-xin của AstraZeneca do lo ngại tác dụng phụ. Tuy nhiên thông báo đưa ra hôm qua của Cơ quan Dược phẩm Liên minh châu Âu nêu rõ, một số trường hợp giảm tiểu cầu miễn dịch, thiếu tiểu cầu trong máu có thể dẫn đến xuất huyết và bầm da, đã được báo cáo theo quy trình giám sát an toàn vắc-xin của cơ quan này. Không có dấu hiệu nào cho thấy các sự cố này là do việc tiêm vắc-xin gây ra

WHO cũng cho rằng không có lý do để dừng sử dụng vắc-xin của AstraZeneca. Trong một tuyên bố, WHO cho biết hiện ủy ban cố vấn về vắc-xin của tổ chức này đang nghiên cứu dữ liệu an toàn, đồng thời nêu rõ không có mối liên quan nào giữa vắc-xin và vấn đề đông máu.

Phát biểu với báo giới tại Geneva (Thụy Sĩ), người phát ngôn WHO, bà Margaret Harris, khẳng định: “AstraZeneca là một loại vắc-xin hữu hiệu, cũng như các loại vắc-xin khác đang được sử dụng”. Cho đến nay, chưa có trường hợp tử vong nào dược chứng minh là do vắc-xin gây ra. Do đó, các nước nên tiếp tục sử dụng vắc-xin của AstraZeneca. Bất cứ có thông tin nào về vấn đề an toàn vắc-xin chúng tôi sẽ xem xét, đánh giá. Đến thời điểm này chưa có bằng chứng nào cho thấy các nước cần dừng loại vắc-xin này”.

Tổng Giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới Tedros Adhanom Ghebreyesus tiếp tục kêu gọi các nước không tích trữ vắc-xin hay hạn chế nguồn cung nguyên liệu: “Sản xuất bất kỳ loại vắc-xin nào cũng cần rất nhiều nguồn cung. Nhu cầu sản xuất vắc-xin gia tăng đột ngột đã dẫn đến sự thiếu hụt nguồn cung này và đang hạn chế việc sản xuất vắc-xin. Điều này đang gây nguy hiểm cho cuộc sống người dân trên khắp thế giới. Chúng tôi kêu gọi tất cả các quốc gia không tích trữ nguồn cung cấp cần thiết khẩn cấp để tăng cường sản xuất vắc-xin”.

NGUYỄN TẤN tổng hợp